厚生厚生労働省
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の２の23第１項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する体外診断用医薬品の一部を改正する告示（案）」に関する御意見の募集について
受付締切
預かった意見0件
締切日2017-11-23
関連文書2件
募集開始2017-10-25
案件番号495170215
この案件は、いまの段階では要点整理を出さず、e-Gov の公式情報と原資料を優先して載せています。
e-Gov掲載の公式情報
説明資料が少ない案件では、まず e-Gov に掲載された公式情報だけを整理して表示しています。推測は足さず、足りない部分は原資料で確認できる形を優先します。
手続の位置づけ
行政手続法に基づく手続
根拠法令
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の２の23第１項
問合せ先
厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課電話：03-3595-2419 内線番号：2916
公表資料の概要
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の２の23第１項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する体外診断用医薬品の一部を改正する告示
関連資料
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